别看,视觉传导会传染痒丨CellPres
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年10月4日，美国圣路易斯华盛顿大学医学院陈宙峰教授团队在CellPress细胞出版社旗下期刊CellReports上发表题为“Anon-canonicalretina-ipRGCs-SCN-PVTvisualpathwayformediatingcontagiousitchbehavior”的研究论文。团队发现一个不同于经典视觉通路的传递运动成像视觉功能的通路，不仅揭示了传染痒的独特的视觉环路和分子传递递质的基础，也修正我们对啮齿动物视觉系统的传统理解。
传染痒指看到别人或动物挠痒，也跟着挠痒的行为。这个行为和打哈欠会传染一样，一直引起人们的兴趣和好奇，我们为什么会有这类传染性行为，也不是很清楚。年，陈宙峰实验室首次发现痒特异多肽GRP和受体GRPR专门传递痒的信息从皮肤到脊髓1。这一发现开启了痒觉分子和神经机制研究这一全新的领域。年，他们建立了小鼠观看视频模仿挠痒模式，发现GRP和GRPR在下丘脑的视交叉上核SCN传递传染性痒2。经典成像视觉通路最主要一条是由视网膜经过丘脑的外膝体传到视觉皮层，在那里进行视觉图像信息加工整合处理。根据传统观点，要模仿瘙挠动作这样复杂的行为需要很高的辨识度，必须通过视皮层处理，而不是SCN，此外，科学界不认为SCN具有成像视觉功能（image-formingfunction）。针对这些问题，过去几年他们全面系统地研究传染性痒的视觉输入输出传导问题，最终发现一个不同于经典视觉通路的传递运动成像视觉功能的通路。这次的发现不仅揭示了传染痒的独特的视觉环路和分子传递递质的基础，也修正我们对啮齿动物视觉系统的传统理解。
这次发表的主要结果包括：
1）发现小鼠观看挠痒的动作，其下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴会被激活，应激激素分泌上升，说明痒的传染不是简单的肢体模仿(motormimicry)，而是一种情绪传染(emotionalcontagion)。
2）发现投射到SCN的内源性感光视网膜神经节细胞或ipRGCs传递痒的信息。
3）发现传染痒的信息传递不需要经典的视觉系统，包括视觉皮层。
4）发现SCNGRPR神经元投射到下丘脑的调控应激激素分泌的室旁核（PVN）和丘脑室旁核（PVT），并由PVT传递痒觉信息。
5）首次用在体单细胞钙成像和在体多通道记录在活体小鼠的SCN里检测到GRPR神经元对挠痒行为的特异的反应特征。
作者专访
CellPress细胞出版社
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